РЕЗУЛЬТАТЫ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В МЕДИЦИНЕ

Иммунные клетки регулируют связи в мозге

Февраль, 2011. Число связей между нервными клетками в мозге может регулироваться клетками иммунной системы. Опубликованное 27 февраля в журнале Nature Neuroscience исследование показало потенциальную связь между иммунитетом, инфекционным заболеванием, а также шизофренией или аутизмом. Шизофрения, аутизм и некоторые другие нервные заболевания связаны с изменениями связей в мозге. Эти изменения влияют на способность мозга правильно обработать информацию. Доказано, что гены, отвечающие за работу иммунной системы, и нарушения в регуляции иммунной системы связаны с аутизмом и шизофренией. Предположительно, иммунные клетки в процессе развития мозга могут способствовать изменению связей в мозге.

Исследование не показало прямой связи между иммунным ответом и аутизмом, но скорее показало молекулярный механизм, посредством которого периферическая иммунная система или особые гены могут изменять раннее развитие мозга. В процессе исследования изучали белок под названием главный комплекс гистосовместимости 1 типа. У грызунов и людей эти белки варьируют у особей, позволяя иммунной системе различать «свои» и «чужие». Они играют основную роль при отторжении трансплантированных органов, а также в защите от вирусных инфекций и рака.

Ученые обнаружили, что молекулы главного комплекса гистосовместимости 1 типа присутствуют на молодых клетках головного мозга в период раннего послеродового развития. Чтобы проверить их функцию, они изучали мышей с недостатком молекул главного комплекса гистосовместимости 1 типа на поверхности нейронов. Было обнаружено, что когда плотность этих молекул на поверхности клеток головного мозга повышается, число связей с соседними клетками головного мозга – синапсов – снижается. Был отмечен также обратный эффект: при снижении количества молекул главного комплекса гистосовместимости 1 типа повышалось число синаптических связей. Таким образом, белки молекул главного комплекса гистосовместимости 1 типа влияют на плотность синапса.

Однако эти иммунные белки не просто регулируют плотность синапса, но также определяют баланс возбуждения и торможения на молодых нейронах – свойство, важное для обработки информации и пластичности молодых клеток мозга.

Около 10 лет назад в ходе другого исследования было обнаружено, что молекулы главного комплекса гистосовместимости 1 типа вовлечены в устранение связей в критический период позднего постнатального развития мозга.

В нынешнем исследовании выявлена другая роль для молекул главного комплекса гистосовместимости 1 типа – установлении связей в период раннего постнатального развития мозга.

Источник: http://www.ucdavis.edu